Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España
- Actualizado
- No se facilita para este registro de origen
- Sincronizado
- 2 oct 2026
Medicamento · España
AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG
Suspensión
Home Med Cabinet
Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
De un vistazo
- Principio activo
- AMOXICILINA TRIHIDRATO — 500 mg
- Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
- Suspensión
- Comercialización en España
- Ningún formato está comercializado actualmente
Formatos
AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 20 sobres
20 pcs
Código nacional
No comercializado694994Dosis de este formato 500 mg
AMOXICILINA SANDOZ 500 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN SOBRES EFG , 30 sobres
30 pcs
Código nacional
No comercializado694995Dosis de este formato 500 mg
«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.
Documentos oficiales
Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
Registro
- Número de registro
- 62460Dato oficial
- Titular de la autorización de comercialización
- SANDOZ FARMACEUTICA S.A.Dato oficial
- Autorizado
- 1 mar 1999Dato oficial
- Código de forma de la agencia
- 9Dato oficial
Clasificación
La clasificación ATC todavía no se publica aquí
Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.