Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España
- Actualizado
- No se facilita para este registro de origen
- Sincronizado
- 2 oct 2026
Medicamento · España
AMOXICILINA SANDOZ FARMACÉUTICA 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG
Suspensión
Home Med Cabinet
Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
De un vistazo
- Principio activo
- AMOXICILINA TRIHIDRATO — 50 mg
- Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
- Suspensión
- Comercialización en España
- Se comercializan los 2 formatos
Formatos
AMOXICILINA SANDOZ FARMACÉUTICA 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG, 1 frasco de 60 ml
60 ml
Código nacional
Comercializado764250Dosis de este formato 250 mg
AMOXICILINA SANDOZ FARMACÉUTICA 250 MG/5 ML POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EFG, 1 frasco de 100 ml
100 ml
Código nacional
Comercializado764251Dosis de este formato 250 mg
«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.
Documentos oficiales
Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
Registro
- Número de registro
- 89319Dato oficial
- Titular de la autorización de comercialización
- SANDOZ FARMACEUTICA S.A.Dato oficial
- Autorizado
- 9 feb 2024Dato oficial
- Código de forma de la agencia
- 9Dato oficial
Clasificación
La clasificación ATC todavía no se publica aquí
Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.