Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España
- Actualizado
- No se facilita para este registro de origen
- Sincronizado
- 2 oct 2026
Medicamento · España
BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN
Inyectable
Home Med Cabinet
Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
De un vistazo
- Principio activo
- AMPICILINA SODICA — 500 mg
- Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
- Inyectable
- Comercialización en España
- Se comercializan los 2 formatos
Formatos
BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN, 100 viales
100 pcs
Código nacional
Comercializado636266Dosis de este formato 500 mg
BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN, 1 vial
1 pcs
Código nacional
Comercializado656764Dosis de este formato 500 mg
«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.
Documentos oficiales
Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.
Aquí no se publica ningún enlace a documentos oficiales
La agencia no publica ningún documento para este medicamento.
Registro
- Número de registro
- 41181Dato oficial
- Titular de la autorización de comercialización
- LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.Dato oficial
- Autorizado
- 1 jul 1965Dato oficial
- Código de forma de la agencia
- 217Dato oficial
Clasificación
La clasificación ATC todavía no se publica aquí
Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.