Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España
- Actualizado
- No se facilita para este registro de origen
- Sincronizado
- 2 oct 2026
Medicamento · España
DENVAR 100 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Suspensión
Home Med Cabinet
Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
De un vistazo
- Principio activo
- CEFIXIMA — 20 mg
- Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
- Suspensión
- Comercialización en España
- 2 de 4 formatos comercializados
Formatos
DENVAR 100 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL , 20 frascos de 50 ml
1000 ml
Código nacional
No comercializado644534Dosis de este formato 100 mg
DENVAR 100 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL , 20 frascos de 100 ml
2000 ml
Código nacional
No comercializado644542Dosis de este formato 100 mg
DENVAR 100 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL , 1 frasco de 100 ml
100 ml
Código nacional
Comercializado653405Dosis de este formato 100 mg
DENVAR 100 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL , 1 frasco de 50 ml
50 ml
Código nacional
Comercializado803494Dosis de este formato 100 mg
«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.
Documentos oficiales
Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
Registro
- Número de registro
- 59733Dato oficial
- Titular de la autorización de comercialización
- MERCK S.L.Dato oficial
- Autorizado
- 1 feb 1993Dato oficial
- Código de forma de la agencia
- 11Dato oficial
Clasificación
La clasificación ATC todavía no se publica aquí
Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.