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Medicamento · España

EXELON 9,5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO

Parche

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Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen

Sincronizado

De un vistazo

Principio activo
Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
Parche
Comercialización en España
1 de 2 formatos comercializados

Formatos

  • EXELON 9,5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 60 parches

    60 pcs

    Código nacional660039

    No comercializado

    Dosis de este formato 9.5 mg

  • EXELON 9,5 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 60 (2 x 30) parches

    60 pcs

    Código nacional728195

    Comercializado

    Dosis de este formato 9.5 mg

«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.

Documentos oficiales

Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.

  • Prospecto

    AEMPS · ES

    Se abre en el sitio de la propia agencia

    Oficial
  • Ficha técnica

    AEMPS · ES

    Se abre en el sitio de la propia agencia

    Oficial

Registro

Número de registro
98066025Dato oficial
Titular de la autorización de comercialización
NOVARTIS EUROPHARM LIMITEDDato oficial
Autorizado
24 oct 2007Dato oficial
Código de forma de la agencia
104Dato oficial

Clasificación

La clasificación ATC todavía no se publica aquí

Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.

Fuente

Dato oficial

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España

Actualizado
No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
2 oct 2026

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