Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España
- Actualizado
- No se facilita para este registro de origen
- Sincronizado
- 2 oct 2026
Medicamento · España
GEMCITABINA AUROVITAS 200 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Inyectable
Home Med Cabinet
Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
De un vistazo
- Principio activo
- GEMCITABINA HIDROCLORURO — 40 mg
- Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
- Inyectable
- Comercialización en España
- Ningún formato está comercializado actualmente
Formatos
GEMCITABINA AUROVITAS 200 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml
1 pcs
Código nacional
No comercializado676194Dosis de este formato 200 mg
«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.
Documentos oficiales
Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
Registro
- Número de registro
- 72979Dato oficial
- Titular de la autorización de comercialización
- AUROVITAS SPAIN, S.A.U.Dato oficial
- Autorizado
- 7 feb 2011Dato oficial
- Código de forma de la agencia
- 225Dato oficial
Clasificación
La clasificación ATC todavía no se publica aquí
Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.