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Medicamento · España

INHIXA 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE

Inyectable

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Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen

Sincronizado

De un vistazo

Principio activo
Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
Inyectable
Comercialización en España
3 de 8 formatos comercializados

Formatos

  • INHIXA 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, 50 jeringas precargadas de 0,4 ml (aguja con protector)

    50 pcs

    Código nacional606979

    Comercializado

    Dosis de este formato 40 mg

  • INHIXA 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, 50 jeringas precargadas de 0,4 ml

    50 pcs

    Código nacional607026

    No comercializado

    Dosis de este formato 40 mg

  • INHIXA 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, 2 jeringas precargadas de 0,4 ml

    2 pcs

    Código nacional720584

    No comercializado

    Dosis de este formato 40 mg

  • INHIXA 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,4 ml

    10 pcs

    Código nacional720585

    Comercializado

    Dosis de este formato 40 mg

  • INHIXA 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, 30 jeringas precargadas de 0,4 ml

    30 pcs

    Código nacional720586

    Comercializado

    Dosis de este formato 40 mg

  • INHIXA 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, 2 jeringas precargadas de 0,4 ml (aguja con protector)

    2 pcs

    Código nacional720587

    No comercializado

    Dosis de este formato 40 mg

  • INHIXA 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, 10 jeringas precargadas de 0,4 ml (aguja con protector)

    10 pcs

    Código nacional720588

    No comercializado

    Dosis de este formato 40 mg

  • INHIXA 4.000 UI (40 MG)/0,4 ML SOLUCION INYECTABLE, 30 jeringas precargadas de 0,4 ml (aguja con protector)

    30 pcs

    Código nacional720589

    No comercializado

    Dosis de este formato 40 mg

«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.

Documentos oficiales

Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.

  • Prospecto

    AEMPS · ES

    Se abre en el sitio de la propia agencia

    Oficial
  • Ficha técnica

    AEMPS · ES

    Se abre en el sitio de la propia agencia

    Oficial

Registro

Número de registro
1161132003Dato oficial
Titular de la autorización de comercialización
TECHDOW PHARMA NETHERLANDS B.V.Dato oficial
Autorizado
16 mar 2018Dato oficial
Código de forma de la agencia
197Dato oficial

Clasificación

La clasificación ATC todavía no se publica aquí

Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.

Fuente

Dato oficial

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España

Actualizado
No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
2 oct 2026

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