Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España
- Actualizado
- No se facilita para este registro de origen
- Sincronizado
- 2 oct 2026
Medicamento · España
PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
Inyectable
Home Med Cabinet
Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
De un vistazo
- Principio activo
- CEFUROXIMA SODICA — 50 mg
- Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
- Inyectable
- Comercialización en España
- 1 de 2 formatos comercializados
Formatos
PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales
10 pcs
Código nacional
No comercializado605984Dosis de este formato 50 mg
PROKAM 50 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, Caja con 10 viales de 50 mg junto con 10 agujas con filtro estéril de 5 micras.
10 pcs
Código nacional
Comercializado606818Dosis de este formato 50 mg
«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.
Documentos oficiales
Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
Registro
- Número de registro
- 76098Dato oficial
- Titular de la autorización de comercialización
- LABORATOIRES THEADato oficial
- Autorizado
- 29 oct 2012Dato oficial
- Código de forma de la agencia
- 217Dato oficial
Clasificación
La clasificación ATC todavía no se publica aquí
Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.