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Medicamento · España

RISPERDAL CONSTA 25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION DE LIBERACION PROLONGADA PARA INYECCION INTRAMUSCULAR

Inyectable

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Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen

Sincronizado

De un vistazo

Principio activo
Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
Inyectable
Comercialización en España
Se comercializa el único formato

Formatos

  • RISPERDAL CONSTA 25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION DE LIBERACION PROLONGADA PARA INYECCION INTRAMUSCULAR , 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente

    1 pcs

    Código nacional741207

    Comercializado

    Dosis de este formato 25 mg

«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.

Documentos oficiales

Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.

  • Prospecto

    AEMPS · ES

    Se abre en el sitio de la propia agencia

    Oficial
  • Ficha técnica

    AEMPS · ES

    Se abre en el sitio de la propia agencia

    Oficial

Registro

Número de registro
65213Dato oficial
Titular de la autorización de comercialización
JANSSEN CILAG S.A.Dato oficial
Autorizado
11 feb 2003Dato oficial
Código de forma de la agencia
300Dato oficial

Clasificación

La clasificación ATC todavía no se publica aquí

Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.

Fuente

Dato oficial

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)

CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España

Actualizado
No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
2 oct 2026

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