Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España
- Actualizado
- No se facilita para este registro de origen
- Sincronizado
- 2 oct 2026
Medicamento · España
SOLIFENACINA /TAMSULOSINA AUROVITAS 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
Comprimido
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Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
De un vistazo
- Principio activo
- TAMSULOSINA HIDROCLORURO — 0,4 mg
- SOLIFENACINA SUCCINATO — 6 mg
- Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
- Comprimido
- Comercialización en España
- Se comercializa el único formato
Formatos
SOLIFENACINA /TAMSULOSINA AUROVITAS 6 MG/0,4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 30 comprimidos
30 pcs
Código nacional
Comercializado762956Dosis de este formato 0.4 mg
«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.
Documentos oficiales
Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
Registro
- Número de registro
- 88915Dato oficial
- Titular de la autorización de comercialización
- AUROVITAS SPAIN, S.A.U.Dato oficial
- Autorizado
- 19 jun 2023Dato oficial
- Código de forma de la agencia
- 48Dato oficial
Clasificación
La clasificación ATC todavía no se publica aquí
Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.