Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España
- Actualizado
- No se facilita para este registro de origen
- Sincronizado
- 2 oct 2026
Medicamento · España
ULTRA-LEVURA 250 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL
Suspensión
Home Med Cabinet
Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
De un vistazo
- Principio activo
- SACCHAROMYCES BOULARDII CNCM I-745 — 250 mg
- Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
- Suspensión
- Comercialización en España
- Ningún formato está comercializado actualmente
Formatos
ULTRA-LEVURA 250 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 10 sobres
10 pcs
Código nacional
No comercializado726681Dosis de este formato 250 mg
ULTRA-LEVURA 250 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 20 sobres
20 pcs
Código nacional
No comercializado726682Dosis de este formato 250 mg
«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.
Documentos oficiales
Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.
Aquí no se publica ningún enlace a documentos oficiales
La agencia no publica ningún documento para este medicamento.
Registro
- Número de registro
- 67618-_22-06-2018Dato oficial
- Titular de la autorización de comercialización
- PETSIAVAS S.A. INDUSTRIAL AND COMMERCIAL ENTERPRISESDato oficial
- Autorizado
- 9 sept 2019Dato oficial
- Código de forma de la agencia
- 11Dato oficial
Clasificación
La clasificación ATC todavía no se publica aquí
Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.