Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
CIMA — Centro de Información de Medicamentos · España
- Actualizado
- No se facilita para este registro de origen
- Sincronizado
- 2 oct 2026
Medicamento · España
VORICONAZOL SEACROSS 200 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG
Inyectable
Home Med Cabinet
Actualizado · Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — No se facilita para este registro de origen
Sincronizado
De un vistazo
- Principio activo
- VORICONAZOL — 200 mg
- Forma farmacéutica Agrupación de Home Med Cabinet
- Inyectable
- Comercialización en España
- Se comercializa el único formato
Formatos
VORICONAZOL SEACROSS 200 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG, 1 vial
1 pcs
Código nacional
Comercializado766472Dosis de este formato 200 mg
«Comercializado» significa que la agencia registra el formato como puesto en el mercado. No indica que haya existencias en la farmacia.
Documentos oficiales
Los documentos se abren en la web de la agencia. Home Med Cabinet enlaza a ellos y no aloja ninguna copia.
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
- Oficial
Se abre en el sitio de la propia agencia
Registro
- Número de registro
- 90020Dato oficial
- Titular de la autorización de comercialización
- SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITEDDato oficial
- Autorizado
- 16 dic 2024Dato oficial
- Código de forma de la agencia
- 224Dato oficial
Clasificación
La clasificación ATC todavía no se publica aquí
Los derechos de publicación de los códigos y las denominaciones ATC siguen en revisión, y no se deduce ninguna clasificación para este registro.